Инструкция по применению цефазолина у кошек. Рассчитайте оптимальную дозу препарата. Изучите широту антибактериального эффекта цефазолина для кошек. Улучшите эффективность терапии на 200%

Инструкция по применению цефазолина у кошек. Улучшите эффективность терапии на 200%

Общая характеристика

Название - Цефазолина натриевая соль
Класс препаратов - Цефалоспориновый антибиотик первого поколения
Польза - лечение пастереллеза, бордетеллеза, стафилококооза, стрептококкоза, эшерихиоза, клебсиеллеза и других инфекций кошек (респираторные, раневые, мочеполовые, кишечные, кожные, суставные). Профилактика хирургической инфекции после плановых операций

Показания к применению цефазолина у кошек

Цефазолин активен в отношении нескольких грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов у кошек, например, Pasteurella spp., Pasteurella multocida, Staphyloccus spp., Staphylococcus spp. и Escherichia spp. Escherichia coli.

Препарат устойчив к бактериальной бета-лактамазе.

Pseudomonas spp. и Proteus spp. устойчивы к действию препарата.

Доза цефазолина для кошек

Кошкам препарат назначают внутримышечно, внутривенно в дозе 25 мг/кг 2-4 раза в день в течение 5-10 дней. В качестве растворителя используют 0,5% раствор новокаина или лидокаина для внутримышечных инъекций и 0,9% изотонический раствор натрия хлорида - для внутривенных инъекций.

Лекарственные взаимодействия цефазолина с другими препаратами у кошек

Бактериостатические препараты. На бактерицидную активность цефалоспоринов может влиять одновременное применение бактериостатических средств (например, эритромицина, эритромицина, тетрациклина, тетрациклина).
Петлевые диуретики (например, торасемид, фуросемид или амфотерицин амфотерицин В). Такая комбинация несет повышенный риск нефротоксичности; поэтому необходимо контролировать функцию почек у кошек.
Пробенецид. Пробенецид снижает экскрецию цефалоспоринов.

Фармакокинетика цефазолина у кошек в хирургических условиях

Целью данного исследования было определение фармакокинетического профиля в плазме, концентрации в тканях и элиминации цефазолина в моче у кошек в хирургических условиях после однократного внутривенного введения дозы 20 мг / кг. Методы Внутривенный цефазолин (20 мг / кг) вводили девяти молодым кошкам смешанных пород за 30 минут до того, как они перенесли хирургические процедуры (овариэктомия или орхиэктомия).

После введения антибиотика были взяты пробы крови, некоторых тканей и мочи. Концентрации цефазолина определяли во всех биологических матрицах и оценивали фармакокинетические параметры.

Результаты. Начальные концентрации в плазме были высокими (Cp (0), 134.80 ± 40.54 мкг / мл), с быстрым и умеренно широким распределением (период полураспада распределения [t½ (d)] 0,16 ± 0,15 ч; объем распределения в устойчивом состоянии [V (д [сс])] 0,29 ± 0,10 л / кг) и быстрое выведение (клиренс тела [ClB], 0,21 ± 0,06 л / ч / кг; период полувыведения [t½], 1,18 ± 0,27 ч; среднее время пребывания 1,42 ± 0,36 ч). Через 30–60 минут после внутривенного введения концентрации цефазолина в ткани варьировались от 9,24 мкг / мл (подкожная клетчатка) до 26,44 мкг / мл (яичник). Соотношение концентрации ткани / плазмы варьировало от 0,18 (мышца) до 0,58 (яичник).

Концентрация цефазолина в моче у кошек была высокой: 84,2% введенной дозы было исключено в первые 6 часов после введения.

Выводы и значимость концентрации цефазолина в плазме оставались выше минимальной ингибирующей концентрации 2 мкг / мл до 4 ч у всех исследованных кошек. Это говорит о том, что однократная внутривенная доза цефазолина 20 мг / кг была бы достаточной для периоперационного профилактического применения у кошек.

Какие препараты из группы противомикробных используются у кошек?