Азотистые основания
Азотистые основания представляют собой структурные компоненты нуклеиновых кислот, образующиеся при полном их гидролизе с участием ферментов нуклеотидаз, нуклеаз, и нуклеозидаз. Нуклеиновые кислоты, которые входят в состав рассматриваемых в этой статье биохимических соединений, являются представителями пиримидинового и пуринового ряда. Данные соединения представляют собой производные ароматические гетероциклические вещества, соответствующие пиримидину и пурину. Из оснований производных пуринового ряда в состав нуклеиновых кислот входят гуанин (2-амино-6-оксипурин) и аденин (6-аминопурин). Из оснований пиримидинового ряда в нуклеиновые кислоты входят тимин (2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин) и урацил (2,4-дигидроксипиримидин), а также цитозин (2-гидрокси-4-аминопиримидин). Для оснований пиримидинового ряда характерна также кетоенольная таутомерия. В виде кетоаналогов азотистые основания входят в состав мононуклеотидов - компонентов нуклеиновых кислот. Кроме вышеприведенных азотистых оснований, нуклеиновые кислоты состоят из минорных (редких) оснований в небольшом количестве. Это производные оснований пиримидинового и пуринового ряда, в которых атом водорода замещен в определенном положении на метильную группу. Примером минорных оснований является 1-метиладенин, 1-метилгуанин, 3-метилурацил и другие. Следует отметить, что в транспортных РНК содержится наибольшее количество минорных оснований - до 20%.
^Наверх