Вирусный лейкоз у котов (симптомы и лечение, причины и механизм возникновения, патогенез признаки, меры профилактики). Как помочь коту при лейкозе?

Этиология лейкоза у котов

Вирус лейкоза котов относится к подсемейству ретровирусов. Как и другие ретровирусы, в организме РНК-геном Вирус лейкоза котов обратно транскриптизируется в ДНК, которая рандомно интегрируется в клеточный геном хозяина (провирус). После обратной транскрипции происходит синтез вирусного протеина, сборка вирионов, скопление их около клеточной мембраны и выход вирионов из клетки. Поражение клеток не всегда приводит к их гибели.

Делящиеся клетки, содержащие в своем геноме провирус, передают его дочерним клеткам. Таким образом, для избавления от вируса необходимо распознавание и уничтожение всех клеток, содержащих ДНК вируса. Когда инфицируется пулл гематопоэтических или иммунных клеток, элиминация вируса становится невозможной.

Вирус лейкоза котов делят на несколько подвидов – Вирус лейкоза котов-А (инфекционный, способен передаваться от коты к кошке), Вирус лейкоза котов-В и Вирус лейкоза котов-С – не передаются, могут образовываться при определенных условиях при мутации и рекомбинации Вирус лейкоза котов-А с клеточными генами или генами эндогенных ретровирусов в кошачем геноме. Вирус саркомы котов FeSV – тоже рекомбинация Вирус лейкоза котов-А с прото-онкогенами (опухоль-ассоциированными клеточными генами) и таким же образом образуется в организме, инфицированном вирусом лейкоза котов (тип А), заново.

Таким образом, все инфицированные в природе (не экспериментально) коты несут только Вирус лейкоза котов-А, или Вирус лейкоза котов-А в комбинации с Вирус лейкоза котов-В или Вирус лейкоза котов-С. Если у коты есть антитела к типу А, кошка защищена от любой Вирус лейкоза котов инфекции.

Патогенность типов В и С в комбинации с типом А, гораздо выше, чем только типа А. Вирус лейкоза котов-В ассоциирован с злокачественными новообразованиями, Вирус лейкоза котов-С – с нерегенераторной анемией.

Распространенность вируса лейкоза котов

Вирус лейкоза котов распространен повсеместно, не найден только у котов на нескольких островах. В отличие от вируса иммунодефицита распространенность Вируса лейкоза котов по миру примерно одинакова и составляет от 1 до 8% всех свободно гуляющих клинически здоровых, и 38% больных животных. Первоначально было установлено, что около 75% котов с лимфомой Вирус лейкоза котов-положительны. Количество котов, имеющих положительные результаты тестов, в последнее время значительно снизилось, главным образом, благодаря мерам контроля инфекции. В подтверждение этому есть множество отчетов из разных стран мира.

Группа риска – некастрированные, дерущиеся, свободно-гуляющие коты (для вируса лейкоза и для вируса иммунодефицита котов). Данные о более высокой предрасположенности котов, в отличие от котов, есть, но подтверждаются далеко не всеми исследованиями.

Долгое сожительство дружелюбных друг к другу котов тоже является фактором риска, как и передача инфекции от котов своим котятам, но степень риска этих предрасполагающих факторов последнее время пересмотрена в пользу большей значимости агрессивного поведения и драк котов в распространении и передачи вируса лейкоза.

Нет породной предрасположенности к вирусу, но инфекция менее распространена у породных котов, главным образом благодаря преимущественно домашнему содержанию и тестированию у заводчиков. Предрасположенность к вирусу зависит от возраста животного (более подвержены молодые коты до года).

Передача инфекции лейкоза крови у кота

Вирус лейкоза контагиозен и передается при близком контакте коты, выделяющей его, с восприимчивой. Передача вируса в основном происходит со слюной, где концентрация вируса выше, чем в крови. У котов с виремией выделение вируса через слюну происходит непрерывно. Концентрация вируса в слюне клинически здоровых котов такая же, как у больных. Драки и кусание, наряду с близким социальным поведением (общие миски, лотки, вылизывание) наиболее распространенные варианты передачи. Коты с виремией выделяют РНК и ДНК вируса с мочой и фекалиями, но это является далеко не основным источником передачи.

Вирус также может передаваться трансмиссивно через блох, в чьей слюне и фекалиях он был обнаружен, но данный вид передачи также играет незначительную роль. Возможна ятрогенная передача через иглы, инструменты, гемотрансфузию.

Вертикальная передача от котов котятам происходит обычно у виремичных котов. Котята могут быть заражены трансплацентарно или при вылизывании матерью. Котята от больных котов с отрицательными тестами могут стать положительными в течение недель или месяцев, когда вирус начнет реплицироваться. Таким образом, если беременная кошка или любой котенок из помета инфицирован, вся семья должна лечиться, как инфицированная, включая изоляцию Молодые котята более подвержены инфекции и чаще становятся постоянно виремичными. В исследованиях 7 из 10 котят, помещенных к виремичным кошкам на 3 месяца, тоже стали виремичными в течение 5 месяцев, при том что только 3 из 17 взрослых котов в том же питомнике стали виремичными в течение 7 лет. Эспериментальныя инфекция у взрослых котов почти невозможна, уже старше 16 недель – очень затруднительна. Количество антител к вирусу также увеличивается с возрастом, отражая контакт животного с вирусом в течение жизни. Возрастная резистентность к вирусу также существует в природе. Объясняется это тем, что с возрастом уменьшается количество рецепторов, необходимых для проникновения вируса в клетки, таким образом развитие инфекции значительно затрудняется, взрослые коты с трудом могут стать виремичными при контакте с вирусом. Возрастная резистентность может также объясняться более развитой и взрослой системой макрофагов взрослых котов. Тем не менее, возрастная резистентность не абсолютная и зависит от степени давления инфекции.

Патогенез лейкоза у кота

Исход инфекции зависит от иммунного статуса и возраста коты, патогенности вируса, степени давления инфекции и концентрации вируса. С использованием ПЦР спектр патогенетических групп в зависимости от ответа на инфекцию был расширен. Коты, считавшиеся иммунными к вирусу, оказалось, имеют положительные тесты на провирус (ДНК вируса, интегрированную в ДНК клетки хозяина). Провирус персистирует в течение нескольких лет. Таким образом, коты с отрицательным тестом и наличием провируса – носители ВЛК, после реактивации вируса, могут становиться инфекционными. Однако интегрированная ДНК может быть необходима для надежной защиты и развития длительного иммунитета.

На данный момент стадии ВЛК инфекции были пересмотрены и сейчас определены как абортивная инфекция (сравнимая с термином «регрессор»), регрессивная инфекция (сравнимая с термином «временная виремия» с последующей «латентной инфекцией»), прогрессивная инфекция («стойкая виремия») и фокальная или атипичная инфекция.

Ранее считалось что около 1/3 котов становятся стойко виремичными и около 2/3 в конце концов избавляются от инфекции. Новые исследования предполагают, что большинство котов остаются инфицированными на всю жизнь после контакта, но могут стать авиремичными (регрессивная инфекция), при этом в крови нет антигена или вируса, но провирусная ДНК может быть обнаружена в крови чувствительным методом ПЦР.

Абортивная инфекция лейкоза крови у кота

Развитие стойкого иммунного ответа (гуморального или гуморального+клеточного) после контакта в небольшим количеством вируса. Обнаруживаются (а иногда нет – при наличии Т-клеточного иммунитета) антитела в сыворотке крови, результаты тестов и ПЦР отрицательны. Вирус реплицируется местно в лимфоузлах ротоглотки и элиминируется из организма. Риск развития виремии крайне низок.

Регрессивная инфекция

После инфицировании лейкоз распространяется системно. Начальная виремия может сопровождаться вялостью, лихорадкой, лимфаденомегалией, вызванной лимфоцитарной гиперплазией. Вирус распространяется к тканям-мишеням – тимусу, селезенке, лимфоузлам, слюнным железам. Если виремия длится 3-6 недель (максимум 16 недель) красный костный мозг, как правило, не затронут, тем не менее вирус, интегрированный в геном клеток, сохраняется. В период первичной виремии вирус обнаруживается тестами и ПЦР, коты являются инфекционными. Они вырабатывают стойкий иммунитет и защищены от повторной инфекции пожизненно. Такие коты имеют небольшой риск развития ВЛК ассоциированных заболеваний.

Если виремия длится дольше 3 недель красный костный мозг может быть затронут. Вирус можно обнаружить внутриклеточно в тромбоцитах и лейкоцитах прямым методом флуоресцирующих антител (положительный только при инфицировании красного костного мозга, обнаруживает лишь большое количество антигена).

Когда в костном мозге развивается стойкая инфекция (после 3 недель виремии), коты не могут элиминировать провирус из организма и костного мозга, даже если виремия закончится, потому как информация о репликации вируса (провирусная ДНК) присутствует в клетках костного мозга (латентная инфекция).

Результаты тестов у таких котов отрицательные, ПЦР положительная. Виремии нет. Виремия (с положительными тестами) может быть активирована иммуносупрессией (глюкокортикоиды), стрессом, беременностью. При этом коты не выделяют инфекционный вирус при вторичной виремии.

Большинство котов с латентной инфекцией полностью элиминируют вирусные гены из своих клеток через 9-16 месяцев после инфекции, 10% - через 30 месяцев. Вирус может остаться интегрированным в небольшое число клеток на долгое время, будучи контролируемым частичным иммунным ответом. С ростом титра антител продукции вируса уменьшается. Вредные вирусы не продуцируются во время регрессивной инфекции и клинические признаки (с небольшим исключением в виде неоплазий и миелосупрессивного синдрома) не возникают.

Когда проходит время, реактивация регрессивной инфекции становится сложнее, только с высокими дозами глюкокортикоидов. Реактивация возможна через год, но очень маловероятна после 2 лет инфицирования. Это можно объяснить генетическими ошибками считывания информации с ДНК, нередко возникающими среди быстро делящихся клеток.

Значительное снижение инцидентов регрессивной инфекции возникает через 190 дней после виремии. Через 1 год только 5 из 19 инфицированных котов, имевших отрицательные результаты тестов, по-прежнему имеют обнаруживаемых ВЛК в некоторых тканях (например, котном мозге, селезенке, лимфоузлах, тонком кишечнике). Через 3 года после виремии только 8% котов до сих пор сохраняют латентную инфекцию в котном мозге, миелопоэтических клетках и стромальных фибробластах. Регрессивная инфекция, возможно, стадия элиминации вируса.

Регрессивная, в сравнение с прогрессирующей инфекций лейкоза, более распространена среди котов старшего возраста из питомников и, в отличие от лимфомы, чаще ассоциирована с анемией, панлейкопенией и гнойными воспалительными процессами.

Прогрессирующий лейкоз у домашних котов

У котов с прогрессирующей инфекцией лейкоза происходит интенсивная репликация вируса в лимфоидной ткани, костном мозге, слизистых оболочках и железистой эпителиальной ткани. Инфекция слизистых и желез вызывает экскрецию инфекционного вируса. При этом иммунный ответ недостаточно силен, таким образом, виремия присутствует более 16 недель и кошка остается виремичной и инфекционной постоянно и на всю жизнь.

У таких котов развиваются ВЛК-ассоциированные болезни, большинство из них погибает в связи с ними в течение 3 лет.

Фокальная или атипичная инфекция лейкоза

Фокальная или атипичная инфекция развиваются в связи с наличием атипичной локальной вирусной репликации (молочные железы, мочевой пузырь или глаза). Они также возникают у котов с ВЛК инфекцией, ограниченной определенными тканями, такими как селезенка, лимфоузлы, тонкий кишечник или молочные железы. Такие коты могут быть иметь слабоположительный или сомнительный результат теста, или положительные и отрицательные результаты могут чередоваться.

Клинические признаки и симптомы лейкоза

Смертность котов с прогрессирующей инфекцией при содержании множества котов составляет 50% за 2 года, 80% за 3 года. Для котов, содержащихся поодиночке дома прогноз намного лучше. Клинические признаки зависят от типа вируса, иммунного статуса коты, возраста (уменьшается восприимчивость с возрастом).

Опухолевые заболевания

ЛЕЙКОЗ наиболее часто вызывает злокачественную лимфому и лейкемию, реже опухоли гематопоэтической системы Механизм по которому ЛЕЙКОЗ вызывает злокачественные опухоли связан со встраиванием ДНК вируса в клеточный геном около онкогенов, что приводит к их активации и экспрессии и неконтролируемой пролиферации этой клетки в отсутствие адекватного иммунного ответа, или провирус нарушает работу гена-супрессора опухоли. Вирус лейкоза котов-A может также кооперироваться с онкогенами, образуя рекомбинантные вирусы (Вирус лейкоза котов-B, Вирус лейкоза котов-C, FeSV).

Лимфома и лейкемия

Составляют 30% всех опухолей котов. Связь между лейкозом и лимфомами доказана: данная опухоль может быть индуцирована ВЛК у котят при экспериментальной инфекции, коты, инфицированные ВЛК, имеют более высокий риск развития лимфомы, чем неинфицированные, у большинства котов с лимфомой возможно обнаружение ВЛК антигенов.

Ранее около 80% котов с лимфомой были положительные на лейкоз, за последние тридцать лет их число значительно снизилось ( в среднем от 20 до 60%, в зависимости от вида лимфомы), что, видимо, связано с программами по уничтожению вируса, вакцинацией и активным тестированием животных. Тем не менее, этот процент может быть на самом деле выше, так как ВЛК у котов с отрицательным тестом и лимфомой, как оказалось, часто можно обнаружить другими способами – ПЦР крови или костного мозга. ВЛК отрицательные результаты у котов с вирус индуцированной лимфомой могут быть объяснены несколькими способами: регрессивная инфекция без виремии; ВЛК может вызвать клон злокачественных клеток, но не быть постоянно интегрирован в геном опухолевых клеток или даже быть элиминирован из организма, пока опухоль развивается; ВЛК инфекция может находиться в других клетках и индуцировать онкогенез другими механизмами (высвобождение цитокинов, хроническая иммунная стимуляция).

Медиастенальная лимфома или тимусная лимфома – часто ассоциирована с ВЛК (80-90% антиген положительны), чаще болеют коты моложе 3 лет, вызывает плевральный выпот. Характерны сиптомы одышки, может быть регургитация, синдром Хорнера. Алиментарная лимфома или лимфома кишечника – чаще возникает у котов старшего возраста с отрицательными результатами тестов. Характерны рвота, диарея, анорексия, потеря веса. Часто вовлекаются мезентериальные лимфоузлы. Результаты теста положительны в 6-30% случаев, т.е. другие причины (антигены корма, ВЗК) в ЖКТ имеют более значимую роль в развитии опухоли. Мультицентрическая лимфома – 50% положительных результатов тестов, ККМ вовлечен в 70% случаев, даже если результаты ОКА крови в норме.

Экстранодальные лимфомы, разные лимфомы, атипичные лимфомы, лимфомы отдельных органов – несвязанны с лейкозом, ренальная, назальная, параназальная, ЦНС, глазная, глоточная, кожная. Сейчас составляют около 20% случаев. Реналья иногда ассоциирована с ВЛК, обычно не вызывает симптомов, пока функция почек не страдает. Эпидуральная лимфома может вызывать острый или постепенный паралич тазовых конечностей.

Лейкемия – может затрагивать лимфоциты, а также другие гематопоэтические клетки. Более 50% котов ВЛК положительны. Прогноз плохой. Симптомы – вялость из-за анемии, сепсис при нейтропении, кровотечения при тромбоцитопении. Обычно есть гепатоспленомегалия. Диагноз ставится на основании ОКА крови и анализа ККМ, иногда на основании одного ОКА. Хронические лейкемии редко встречаются у котов и редко ассоциированы с ВЛК. Эритроидный миелоз обычно связан с Вирус лейкоза котов-C, антиген может быть обнаружен (снижение гематокрита, нормальный уровень нейтрофилов и тромбоцитопения, высокий уровень эритроцитов и средний объем, измененные по морфологии, незрелые эритроциты в крови).

Фибросаркома

Фибросаркомы, ассоциированные с ВЛК, вызваны FeSV, который образуется благодаря рекомбинации Вирус лейкоза котов-А с онкогенами. Он вызывает мультифокальные опухоли после небольшого инкубационного периода. Со снижением распространенности ВЛК, FeSV тоже встречается реже. Чаще такие мультицентрические фибросаркомы возникают у молодых котов. Зачастую в экспериментальных условиях вирус фибросаркомы не может существовать без ВЛК, который необходим для сборки поддерживающих протеинов. Клетки фибросаркомы продуцируют FOCMA на своей клеточной стенке. При высоком уровне антител к FOCMA может происходить регрессия опухоли.

Фибросаркомы растут быстро, часто с множественными кожными или подкожными узелками, которые метастазируют в легкие и другие органы. Солитарные фибросаркомы старых котов вызваны не вирусом, они растут медленнее, медленно метастазируют, обычно курабельны с удалением и облучением или генной терапией. Постинъекионные саркомы связаны с воспалением, возникающим на месте инокуляции адьювант-содержащей вакцины, в их развитии не играет роль ни ВЛК, ни FeSV.

Другие опухоли

Меланома радужки не ассоциирована с ВЛК, как считалось ранее. Множественная остеохондрома – может быть ассоциирована с ВЛК. Спонтанная кошачья обонятельная нейробластома – агрессивная, гистологически негомогенная опухоль вкусового и обонятельного эпителия носа и глотки, риск метастазов велик. Описана у ВЛК инфицированных котов, роль ВЛК неизвестна. Кожные рога – доброкачественная гиперплазия кератиноцитов, описанная у ВЛК-инфицированных котов. Роль ВЛК неизвестна.

Болезни крови при лейкозе

Болезни гематопоэза, в основном цитопении, вызванные супрессией костного мозга, частая находка у котов с ВЛК инфекцией. Для большинства патогенетических механизмов, при которых ВЛК вызывает угнетение костного мозга, необходима активная репликация вируса. Однако, такое возможно и при регрессивной инфекции без активной виремии. Понимо механизмов, связанных с нарушением функции миеломоноцитарных предшественников и клеток микроокружения костного мозга при встраивании в их геном провируса, имеет место иммуноопосредованный механизм, связанный с экспрессией антигенов на клеточной стенке.

Анемия у котов при лейкозе

Наиболее частое неопухолевое осложнение, возникающее у инфицированных лейкозом котов с клиническими признаками. Раньше считалось, что более 2/3 нерегенераторных анемий у котов вызвано ВЛК, сейчас это число меньше.

Аномалии тромбоцитов. Тромбоцитопения – снижение продукции тромбоцитов костным мозгом, укорочение жизни тромбоцитов в связи с угнетение костного мозга. Иммуноопосредованная тромбоцитопения также возможна в сочетании с иммуноопосредованной анемией у котов с ВЛК. Тромбоцитопатии – изменение размеров, формы, функции, продолжительности жизни тромбоцитов с сохранением их числа.

Аномалии лейкоцитов. Лимфопения – результат прямой репликации вируса в лимфоцитах. Возможна атрофия тимуса, истощение паракортикальной зоны лимфоузлов. Нейтропения – часто возникает при ВЛК инфекции. Часто из-за миелоидной аплазии в ККМ. Иногда имеет место иммуноопосредованная нейтропения, отвечающая на глюкокортикостероиды. Возможна циклическая нейтропения (ответ на ГКС часто) – каждые 8-14 дней. Такие коты часто имеют лихорадку или вторичные бактериальные инфекции (гингивиты – часто без гиперемии и экссудата). Синдром панлейкопении – ВЛК-ассоциированный энтерит или миелобластопения. Сопровождается лейкопенией ниже 3тыс, энтеритом и разрушением эпителия кишечника, что похоже на инфекцию вирусом кошачьей панлейкопении. Возможно, связан с коэнфекцией ПЛП, так как вирус был обнаружен в клетках эпителия при отрицательных результатах тестов. Возможно, может возникать сам по себе при ВЛК инфекции, когда ВЛК размножается в энтероцитах (доказано в некоторых экспериментах).

Иммуносупрессия у котов при вирусном лейкозе

Коты с ВЛК часто погибают от вторичной инфекции, возникающей из-за имуносупрессии, как люди с ВИЧ. Иммуносупрессия более тяжелая, чем при ВИК. Механизмы развития иммуносупрессии до сих пор ясны не до конца. Иммуносупрессия обычно связана с наличием неинтегрированной вирусной ДНК и репликацией дефективный вирусных частиц. Эти патогенетические иммуносупрессорные варианты (такие как Вирус лейкоза котов-T) поражают Т-лимфоциты. При ВЛК инфекции, даже при временной виремии, возникает лимфопения, нейтропения, снижение хемотаксической и фагоцитарной функции нейтрофилов. Возможны нарушения в соотношении Т-киллеров и Т-хелперов, снижение уровня некоторых интерлейкинов.

Первичный и вторичный гуморальный ответ у ВЛК инфицированных котов замедлен и снижен, поэтому требуется более частая вакцинация (например, каждые 6 месяцев).

Иммуноопосредованные заболевания

Включают в себя аутоиммунную гемолитическую анемию, гломерулонефрит, увеит (с отложением иммунных комплексов в радужке и цилиарном теле), полиартрит. Связаны с отложением комплексов антиген-антитело и снижением активности Т-супрессоров.

Другие синдромы. Вторичные инфекции, которые могут быть ассоциированы с ВЛК, включают в себя ВИК, ВПК, кокцидиозы, инфекции верхних дыхательных путей. Возможно, есть связь с гемобартонеллезом, лейшманиозом, хроническим язвенным стоматитом, бартонеллезом, (противоречивые данные исследований). Другие заболевания также могут быть не напрямую быть связаны с ВЛК – гепатопатии, липидоз, кожные заболевания (повышенный уровень микрофлоры слизистых и кожи из-за иммуносупрессии), вторичные инфекции при травмах, образование абсцессов, отиты, дерматиты, связанные с эктопаразитами или аллергией (длительное лечение в связи со вторичной микрофлорой).

Заболевания репродуктивной системы у котов с лейкозом. Беременные коты могут передавать вирус трансплацентарно. Возможна резорбция плодов, аборты, смерть плодов из-за инфекции матки ВЛК. Аборты часто возникают на поздних стадиях при наличии нормальных плодов. У котов с нейтропенией возможны эндометриты.

Диагноз коту при лейкозе

Тестирование котов на ВЛК залог успеха в борьбе с инфекцией. При вводе новой коты в дом с кошками рекомендуется проводить 2 теста с интервалом не более 90 дней, чтобы точно убедиться в отсутствии ВЛК инфекции.

Коты должны тестироваться в любом возрасте. Скрининговые тесты обнаруживают антиген, следовательно, на результат теста не могу повлиять антитела, колостральные антитела или антитела после вакцинации. Тем не менее нужно учитывать, котята, инфицированные от коты, могут не показывать положительные результаты тестов в течение недель и даже месяцев после рождения. Вакцинация против ВЛК не заменяет тестирования, так как тестами определяется антиген, а не антитела. Тем не менее кровь, собранная вскоре после вакцинации может содержать обнаруживаемые тестом антигены из самой вакцины, но неизвестно как долго они циркулируют. Тестироваться должны коты с такими критериями:

Вялые (даже если они тестировались ранее)
Новоприобретенные коты и котята
Коты, живущие поодиночке (для оценки ВЛК статуса)
В адаптационный период с повторением теста через 28 дней
Коты, имевшие контакт с ВЛК инфекцией или с кошками с неизвестным статусом ВЛК инфекции, например, при укусах. Тестирование должно быть проведено немедленно и минимум через 28 дней
Коты, живущие с ВЛК инфицированными кошками, далжны тестироваться ежегодно, пока не будут изолированы
Коты группы риска (с выгулом, дерущиеся)
Коты должны тестироваться перед вакцинацией к ВЛК
Коты-доноры крови или органов должны проходить исследование тестом и ПЦР
Нет необходимости в периодическом тестировании ВЛК отрицательных котов. Только в том случае, если имел место контакт с инфекцией или они заболели

Изоляция вируса лейкоза у котов

Сложный и долгий процесс – не практично. Может быть использован при сомнительных и сложных результатах других тестов. Обнаружение антител Возможно обнаружение антител у котов с абортивной, регрессивной, прогрессирующей инфекцией или после вакцинации. Большинство всех котов имеют антиела к ВЛК. При прогрессирующей инфекции может не быть обнаруживаемых антител. Наличие антиел к ВЛК не всегда говорит о наличии иммунитета, даже вакцинированные коты при наличии защиты не всегда имеют обнаруживаемые антитела к вирусу. Может использоваться для исследования ВЛК статуса в популяции.

Лечение котов при лейкозе

ВЛК инфицированные коты группового содержания. В доме с ВЛК инфицированной кошкой все коты должны быть протестированы для определения их ВЛК статуса. Лучший метод предотвращения распространения инфекции – изоляция инфицированных животных от неинфицированных. Исследования показали, что иммунитет у котов, имевших контакт с инфицированным животным, не пожизненный и они могут заболеть, регрессивная инфекция может перейти в стадию виремии. Риск у взрослой коты, прежде имевшей отрицательные тесты, получить положительный составляет 10-15% за несколько месяцев проживания с вирус-выделяющей кошкой. Если владельцы отказываются изолировать животных, все неинфицированные коты должны быть вакцинированы, однако в таких условиях вакцинация не всегда обеспечивает должную защиту. Неинфицированные коты в таких домах как правило переживают котов с прогрессивной инфекцией, вырабатывая иммунитет.

Одиночные ВЛК инфицированные коты. Такие коты должны содержаться дома, чтобы профилактировать распространение лейкоза и заражение таких котов вторичными инфекциями. Их необходимо обеспечить хорошим питанием и уходом. Необходимо избегать сырого мяса, яиц и непастеризованного молока.

Такие коты должны быть под контролем ветеринарного врача, прием раз в полгода. При осмотре особое значение должно быть отдано пальпации лимфоузлов, осмотру ротовой полости, коже и шерсти (эктопаразиты, грибковые заболевания), осмотру глаз, контрою за весом. Необходимо проведение ОКА каждый прием, БХ крови, ОАМ и бакпосев мочи, анализ кала каждый год. Некастрированные животные должны быть кастрированы для снижения стресса и желания выйти на улицу. Обязательная предоперационная антибиотикотерапия требуется таким животным перед операциями или стоматологическими процедурами. Должна проводиться регулярная вакцинация против панлейкопении, герпесвируса и кальцивируса. Если животное гуляет – против бешенства. Так как иммунитет у таких животных недостаточно стойкий и продолжительный необходимы более частые вакцинации – раз в полгода, особенно если кошка выходит на улицу.Живых вакцин необходимо избегать. Вакцинация против ВЛК не показана для котов с регрессивной или прогрессирующей инфекцией.

Лечение ассоциированных с лейкозом заболеваний у котов. Лечение сопутствующих заболеваний проводится, как у неинфицированных котов, оно может занять более длительное время. ВЛК сам по себе не вызывает лихорадку, поэтому необходимо искать конкурентную инфекцию. Лихорадка неясной этиологии без ответа на антибиотики может быть вызвана коинфекцией вируса, простейшими или грибами. Необходимо избегать глюкокортикоиды и другие иммуносупрессивные препараты, если они не прямо не показаны при сопутствующей патологии, а также миелосупрессивные препараты, так как они могут усугубить развитие миелосупрессивного синдрома, вызванного ВЛК. Коты, живущие в контакте с инфицированными, не дожны получать терапию глюкокортикоидами из-за риска реактивации регрессивной инфекции.

^Наверх