Инструкция по применению норфлоксацина у собак, кошек, поросят, телят, лошадей. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у животных. Изучите широту антибактериального эффекта норфлоксацина в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%

Норфлоксацин редко используется в ветеринарной медицине. Норфлоксацин используется для лечения различных бактериальных инфекций у собак, кошекк, свиней, коров, лошадей и других видов животных. Это лекарство относится к классу лекарств, известных как производные хинолона. Механим действия останавка роста бактерий.
Этот антибиотик лечит только бактериальные инфекции у животных. Норфлоксацин не будет работать при вирусных инфекций (таких как чума, калицивироз, парвовироз, грипп, ринотрахеит и т.д.). Использование любого антибиотика, когда он не нужен, может привести к тому, что он не будет работать для терапии будущих инфекций.

Дозы норфлоксацина в ветеринарии

Дозы норфлоксацина собакам и кошкам составляют 22 мг/кг массы тела перорально каждые 12 часов в течение 5-14 дней.

Как использовать таблетки норфлоксацина?

Прежде чем начать давать норфлоксацин домашнему животному, нужно прочитать инструкцию к его применению. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к ветврачу или фармацевту.

Давть это лекарство нужно животным перорально по назначению ветеринарного врача, обычно два раза в день (каждые 12 часов) запивая достаточным количестовом воды. Препарат задается натощак. Нужно организовать обильное питье во время приема этого препарата, если ваш ветеринарный врач не назначил иначе. Дозировка и продолжительность лечения зависят от состояния здоровья вашего питомца и реакции на лечение.

Задавайте норфлоксацин собакам, кошкам и другим видам животных по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приема других лекарственных препаратов, которые могут сделать его менее эффективным. Примеры включают квинаприл, сукральфат, витамины / минералы (включая железо, цинк) и продукты, которые содержат магний, алюминий или кальций (такие как антациды, раствор диданозина) и другие.

Для лучшего эффекта принимайте этот антибиотик в равномерно распределенных интервалах. Используйте норфлоксайин в одно и то же время каждый день.

Продолжайте принимать этот препарат до тех пор, пока не закончится полный курс терапии, даже если симптомы исчезнут через несколько дней. Слишком раннее прекращение приема лекарств может привести к возврату инфекции. Сообщите своему ветврачу, если состояние вашего питомца ухудшается.

Побочные эффекты

Могут возникнуть у кошек, собак и других видов животных - тошнота, диарея, головокружение или проблемы со сном. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом ветеринарному врачу.
Помните, что ваш ветеринар прописал это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза от его использования больше, чем риск развития побочных эффектов.
Немедленно сообщите своему ветврачу, если у вашего питомца есть серьезные побочные эффекты, в том числе: необычные кровоподтеки / кровотечение, признаки проблем с почками (например, изменение количества мочи), признаки проблем с печенью (например, тошнота / рвота, которые не прекращаются , потеря аппетита, боль в животе / животе, пожелтение склер / кожи, темная моча).
Немедленно обратитесь за ветеринарнгой помощью, если у животного имеются очень серьезные побочные эффекты, в том числе: сильное головокружение, обморок, быстрое / нерегулярное сердцебиение.
Это лекарство может редко вызывать тяжелое воспалительное заболевание кишечника (диарею, связанную с Clostridium difficile) из-за определенного типа резистентных бактерий. Это состояние может возникнуть при длительном лечении (более 10 дней). Немедленно сообщите своему врачу, если у вашего питомца появятся: диарея, которая не прекращается, боли / спазмы в животе или животе, кровь / слизь в стуле.

Фармакокинетика норфлоксацина у собак после однократного внутривенного и однократного и многократного перорального приема препарата

Норфлоксацин вводили 6 здоровым собакам в дозе 5 мг / кг массы тела IV и перорально в полном перекрестном исследовании, и перорально в дозах 5, 10 и 20 мг / кг 6 здоровым собакам в трех направлениях. Кроссовер исследование. В течение 24 часов концентрацию сыворотки контролировали последовательно после каждого введения. Другим 6 собакам давали перорально 5 мг норфлоксацина / кг каждые 12 часов в течение 14 дней, и концентрацию в сыворотке определяли последовательно в течение 12 часов после первого и последнего введения препарата. Полный анализ крови и биохимический анализ сыворотки крови выполняли до и после 14 дней перорального введения норфлоксацина, а клинические признаки лекарственного токсикоза контролировали два раза в день во время введения норфлоксацина. Концентрация норфлоксацина в моче определялась периодически в течение периодов получения сыворотки. Концентрацию норфлоксацина определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с пределом обнаружения 25 нг норфлоксацина / мл сыворотки или мочи.

Фармакокинетические показатели норфлоксацина в сыворотке после однократного внутривенного введения у собак лучше всего моделировали с использованием открытой модели с двумя отсеками с периодами полураспада в распределении и элиминации, равными 0,467 и 3,56 часа (гармонические средние) соответственно. Полученный по площади объем распределения (площадь Vd) составлял 1,77 +/- 0,69 л / кг (среднее арифметическое +/- SD), а клиренс сыворотки (Cls) составлял 0,332 +/- 0,115 л / ч / кг. Среднее время пребывания составило 4,32 +/- 0,98 часа. Сравнение площади под кривой (AUC; получено с использованием независимых от модели расчетов) после внутривенного введения (5 мг / кг) с AUC после перорального введения (5 мг / кг) тем же собакам показало биодоступность 35,0 ± 46,1. %, со средним временем пребывания после перорального введения 5,71 +/- 2,24 часа. Концентрация мочи составляла 33,8 ± 15,3 мкг / мл через 4 часа после однократного введения 5 мг / кг перорально, тогда как концентрация после перорального приема 20 мг / кг составляла 56,8 ± 18,0 мкг / мл через 6 часов после введения дозы. Через двенадцать часов после введения лекарственного средства концентрация мочи составляла 47,4 ± 20,6 мкг / мл после введения дозы 5 мг / кг и 80,6 ± 37,7 мкг / мл после введения дозы 20 мг / кг.

Фармакокинетика норфлоксацина у лактирующих коров с субклиническим и клиническим маститом

Фармакокинетика однократных доз норфлоксацина после внутривенного введения никотината норфлоксацина в дозе 10 мг норфлоксацина / кг массы тела была исследована у коров со здоровым выменем и у коров с хроническим субклиническим и постострым клиническим маститом. Метод ВЭЖХ использовали для определения концентрации норфлоксацина в сыворотке и молоке. Существенные различия наблюдались в фармакокинетике норфлоксацина при введении коровам с инфицированными четвертями вымени. Значения клиренса (Cl) составляли 10,4 +/- 2,5, 13,2 +/- 1,9 и 14,2 +/- 2,1 мл / мин / кг (среднее +/- SD) у контрольных (здоровое вымя) коров и у коров с субклиническими и клинический мастит после острого, соответственно. По-видимому, существует тенденция увеличения клиренса в зависимости от тяжести заболевания. Объем распределения в устойчивом состоянии (Vss) в соответствующих группах составил 3,1 +/- 0,7, 2,2 +/- 0,6 и 1,3 +/- 0,2 л / кг.

Объем распределения значительно уменьшился у коров с острым клиническим маститом. Периоды полувыведения (t1 / 2) и среднее время пребывания (МРТ) норфлоксацина составляли 353, 206 и 115 мин (гармонические средние) и 306 +/- 76, 168 +/- 39 и 95 +/- 9 мин в контроле. коровы или коровы с субклиническим и постострым клиническим маститом, соответственно.

Периоды полураспада в группе клинического мастита были значительно короче, чем в контрольной группе, а среднее время пребывания было значительно короче в двух группах мастита по сравнению с контрольной группой. Концентрации норфлоксацина в молоке были чрезвычайно высокими по сравнению с соответствующими сывороточными концентрациями. Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) норфлоксацина в молоке составляла 23899 ± 6206 мг / л × мин в контрольной группе коров. AUC в молоке был значительно ниже в инфицированных четвертях вымени групп мастита (5075 ± 1887 мг / л х мин и 7484 ± 4645 мг / л х мин в субклинической и клинической группе). Значения AUC были значительно ниже в молоке от зараженных четвертей вымени коров с хроническим субклиническим и постострым клиническим маститом по сравнению со значениями в молоке от здоровых участков того же вымени. Норфлоксацин был незначительно связан с сывороточным белком.

Связывание зависело от концентрации и составляло 19, 13 и 6% при 0,2, 1,0 и 8,4 мг / л соответственно. Связывание с молочным белком составляло 46-51% и не зависело от концентрации. Модель диализа in vitro использовали для имитации транспорта лекарственного средства между сывороткой и молоком в зависимости от связывания белка. Результаты показали, что скорость распределения норфлоксацина от молока к сыворотке была ниже, чем от сыворотки к молоку, что соответствовало результатам, полученным в фармакокинетическом исследовании.

Норфлоксацин плохо растворим в органических растворителях и наши результаты показывают, что изменения степени ионизации препарата в различных жидкостях организма значительно влияют на его расположение.

Литература

Brown SA, Cooper J, Gauze JJ, Greco DS, Weise DW, Buck JM. Pharmacokinetics of norfloxacin in dogs after single intravenous and single and multiple oral administrations of the drug. Am J Vet Res. 1990 Jul;51(7):1065-70.
Gips M, Soback S. Norfloxacin pharmacokinetics in lactating cows with sub-clinical and clinical mastitis. J Vet Pharmacol Ther. 1999 Jun;22(3):202-8.

Узнайте о основных противомикробных препаратах у животных

^Наверх