Беренил для собак, лошадей, КРС, овец и других видов животных (инструкция по применению, дозы, показания и противопоказания). Препарат Беренил (Berenil)
Показания
Беренил лечит и предотвращает появление пироплазмоз у крупного рогатого скота, собак и лошадей. Препарата также эффективен против инфекций, вызванных трипаносомами.
Состав
Согласно инструкции, препарат содержит: Диминазен 0,07 г / мℓ и Феназон 0,375 г / мℓ
После передозировки или повторного дозирования могут развиться токсические нарушения центральной нервной системы.
Дозы беренила собакам
Собакам препарат должен вводиться строго в соответствии с массой тела в 0,1 мℓ / 2 кг. Предписанная доза не должна превышаться или повторяться ни при каких обстоятельствах.
Утилизируйте все пустые контейнеры и инъекционное оборудование в соответствии с местными правилами утилизации отходов.
Применение препарата Беренил крупному рогатому скоту и лошадям
Применияю препарат согласно иснтрукции по применению. Вводить нужно внутримышечно как лошадям, так и крупному рогатому скоту или подкожно только крупному рогатому скоту. Дозировка составляет 3,5 мг / кг массы тела.
Не следует превышать дозы даже в случае более тяжелого заболевания у животных.
ТАБЛИЦА - ДОЗИРОВКИ ПРЕПАРАТА БЕРЕНИЛ
| Масса тела, кг | Доза | Примечание: Применение для крупного рогатого скота и лошадей осуществляется предпочтительно путем глубокого внутримышечного введения. При высоких дозах Беренил лучше всего применять инъекции в разных местах, чтобы избежать локальной боли. |
| 10 | 0,5 mℓ | |
| 100 | 5,0 mℓ | |
| 200 | 10,0 mℓ | |
| 300 | 15,0 mℓ | |
| 400 | 20,0 mℓ | |
| 500 | 25,0 mℓ |
Другие противопротозойные средства
Применение препарата Беренил собакам
Применияю препарат согласно иснтрукции по применению. Рекомендуемая дозировка составляет 0,1 мл / 2 кг массы тела, вводимой внутримышечно или подкожно. Эта дозировка не должна быть превышена. В этом случае вводить только один раз. Если животное не восстанавливается после 1 инъекции, обратитесь к ветеринару для дальнейшего лечения.
Беренил - иммуномодулятор?!
Чтобы непосредственно определить, оказывает ли Беренил какое-либо модулирующее влияние на иммунную систему хозяина, мы исследовали несколько иммунных параметров у мышей, зараженных T. congolense и получавших Беренил. Мы обнаружили, что лечение Беренилом значительно снижает сывороточные уровни провоспалительных цитокинов, включая IL-6, IL-12 и TNF, как у высокочувствительных мышей BALB / c, так и у относительно устойчивых мышей C57BL / 6].
Эти эффекты были опосредованы его действием на макрофаги селезенки и печени (клетки Купфера). Поскольку острая смерть, наблюдаемая у мышей BALB / c, инфицированных T. congolense, отчасти связана с чрезмерной выработкой провоспалительных цитокинов, приводящих к цитокиновому шторму и синдрому системного воспалительного ответа (SIRS), мы предположили, что благотворное влияние Беренила могло быть частично связано с его способностью подавлять провоспалительные цитокины и приводить к ослаблению SIRS.
В соответствии с этим, мы обнаружили, что предварительная обработка мышей Беренилом ослабляет вызванное ЛПС острое воспаление и смерть. Это важный вывод, поскольку он впервые показывает, что предварительная обработка Беренилом может ослабить системный воспалительный ответ, изменяя чувствительность иммунных клеток к микробным стимулам.
В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что в дополнение к своему трипанолитическому эффекту, Беренил также модулирует иммунный ответ хозяина, регулируя воспалительный ответ, что может способствовать более эффективному контролю заболевания.
Мы использовали как in vitro, так и in vivo модели индуцированной микробными молекулами индукции провоспалительных цитокинов в макрофагах, чтобы полностью выяснить молекулярные механизмы, посредством которых Беренил изменяет продукцию провоспалительных цитокинов. Мы показали, что лечение мышей, зараженных T. congolense, Беренилом резко снижает уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке. Мы также обнаружили, что предварительная обработка полученных из костного мозга макрофагов (BMDM) и дендритных клеток (BMDC) с помощью Беренила подавляет выработку провоспалительных цитокинов LPS-, CpG- и Poly I: C, что позволяет предположить, что они могут влиять на общие пути через которые эти молекулы стимулируют выработку провоспалительных цитокинов. В самом деле, Беренил не изменял экспрессию различных TLR (включая TLR2, TLR4 и TLR9), на макрофагах и DC при оценке методом проточной цитометрии [23]. Вместо этого он резко подавил фосфорилирование MAPKs (ERK, p38 и JNK), STAT (STAT1 и STAT3) и субъединицы pF NFκB [23], которые являются ключевыми сигнальными молекулами и факторами транскрипции, участвующими в продукции провоспалительных цитокинов.
Для выявления in vitro фосфорилирования MAPK и STAT BMDM обрабатывали Беренилом в течение ночи, а затем стимулировали LPS, и клетки лизировали в указанные моменты времени, а лизаты оценивали вестерн-блоттингом.
Понижающее влияние Беренила на фосфорилирование MAPK и STAT также было продемонстрировано in vivo после внутрибрюшинного введения LPS, что привело к ослаблению сепсисоподобного заболевания. Перитонеальные макрофаги от мышей, получавших Беренил (в течение ночи) и затем зараженных ЛПС, демонстрируют резкое подавление продукции провоспалительных цитокинов, и это было связано с ингибированием фосфорилирования MAPK и STAT.
Интересно, что Berenil усиливал экспрессию SOCS1 и SOCS3, белки, которые действуют как негативные регуляторы передачи сигналов цитокинов и, как было показано, ингибируют внутриклеточные сигнальные пути, опосредованные MAPKs и STATs.
Форма выпуска
Флаконы по 10, 20, 30, 50 и 100 мл
Хранение препарата Беренил
Хранить Беренил ниже или при 25 ºC, в защищенном от солнечных лучей месте. Препарат стабилен в течение 2 лет, если хранится в этих условиях. При температуре 40 ° С продукт стабилен в течение 6 месяцев, а при температуре 50 ° С в течение 6 недель.
^Наверх