Дирофиляриоз собак (личинки - микрофилярии, взрослые нематоды - макрофилярии)

Дирофиляриоз собак - Микрофилярии - Макрофилярии

На территории СНГ дирофиляриоз собак получил распространение в 1990-2000 гг. В ветеринарных клиниках г. Луганска впервые диагностировали эту болезнь в 1997 г. Было выявлено 18 случаев заболевания собак в возрасте от 3 до 11 лет. Чаще всего болели животные короткошерстных пород.

Дирофиляриоз у собак вызывают нематоды подряда Filariata семьи Filaridae. Промежуточными живителя являются комары видов Anopheles, Culex, Aedes и др. Взрослые особи дирофилярий (макрофилярии) локализуются в правом предсердии или в правом желудочке сердца (D. immitis), подкожной клетчатке различных частей тела (D. repens), брюшной или грудной полости (D. drancunculoides), околоренальной жировой ткани (D. reconditum). Личинки дирофилярий, так называемые микрофилярии - циркулируют в кровеносном русле.

Для диагностики дирофиляриоза собак используют следующие методы:

прямую микроскопию неокрашенного мазка крови типа «толстая капля»
центрифугирования гепаринизированного образца крови в течение 15 мин. при 3000 об/мин
микроскопию неокрашенного мазка с лейкоцитарной пленкой для выявления дирофилярий
микроскопию окрашенного по Папенгейму мазка периферической крови, необходимой для точной верификации гельминта

В мазках крови обнаруживаются классические и атипичные формы микрофилярий. В первых двух случаях микрофилярии идентифицируют по характерным ритмичными движениями среди эритроцитов.

Для определения видовой принадлежности дирофилярий проводили цитохимические определения в мазках активности кислой фосфатазы микрофилярий. Этот метод позволяет идентифицировать D. immitis (окраска анальной и экскреторной поры) D. drancunculoides (анальной поры и основного тела) D. repens (окраска только анальной поры) D. reconditum (диффузное окраски основного тела).

Клинико-паразитологическая характеристика дирофиляриоза собак

По течению дирофиляриоза у собак можно выделить четыре основные формы болезни, или синдромы:

интоксикационная
кожная
псевдоопухолевые разрастания
правожелудочковой недостаточности

Интоксикационный синдром дирофиляриоза собак

Заболевание имеет неспецифические или стертые клинические признаки. Собака быстро устает, наблюдается снижение или извращение аппетита, затрудненное дыхание, общая кахексия, кашель, апатия, иногда прослушиваются сердечные шумы, развиваются симптомы нарушения со стороны нервной системы. Собака может стать агрессивной или раздражительной. Анализируя относительную частоту дирофиляриоза в популяции собак, обнаружено, что при подобной симптоматике почти в 20% случаев диагностируется дирофиляриоз, обусловленный D. repens.

Кожный синдром дирофиляриоза собак

Основным симптомом болезни является поражение кожи головы, спины и конечностей (межфаланговое пространство). Сначала появляются участки облысения, затем припухлость, покраснение, множественные пустулы с серозно-гнойным экссудатом и макрофиляриями, позже – язвы кожи, новообразования.

Характерным клиническим признаком рецидивирующего дерматита у собак при дирофиляриозе является резистентность к антибактериальным и противовоспалительным препаратам. При цитологическом исследовании мазков выявляют скопления нейтрофилов и эозинофильных лейкоцитов, иногда лимфоцитарнуюи плазмоклеточную реакцию. В содержании пустул микрофилярии встречаются редко. Поэтому диагноз мы устанавливали преимущественно на основе выявления микрофилярий в периферической крови.

Кожная форма дирофиляриоза собак в эндемичных зонах встречается с частотой 15-20%.

Синдром псевдоопухолевых разрастаний при дирофиляриозе собак

У ряда собак обнаруживаются опухолевидные образования в области молочной железы, на нижней трети передней конечности, в межфаланговом пространстве и на коже в области спины. При разрезе псевдоопухолей можно выявить макрофилярии.

Новообразования диаметром до 2 см, которые имеют неправильную форму, инфильтративный рост в коже и подкожной клетчатке; с язвенной поверхностью. Как правило, не наблюдается увеличение регионарных лимфоузлов. Для диагностики данной формы дирофиляриоза проводят пункционную биопсию.

Цитологическая картина псевдонеоплазии молочной железы характеризуется пролиферацией эпителиоцитов, полиморфизмом ядер. При лимфогранулематозе встречаются гигантские клетки Березовского-Штернберга. Выявляются микрофилярии и макрофилярии. Веткардиология

Синдром правожелудочковой сердечной недостаточности при дирофиляриозе собак считается типичным для инвазии D. immitis. При обследовании таких животных обнаруживают асцит, общую слабость, гепатомегалию, спленомегалию, удушье, тахикардию, анемичность слизистых оболочек, при проведении электрокардиографии - признаки повышении электрической активности правого предсердия и желудочка, при проведении эхокардиографии – дилатация правых отделов сердца.

В асцитной жидкости обнаруживаются микрофилярии.

При исследовании общеклинических показателей у больных дирофиляриозом собак чаще всего обнаруживали гипохромную анемию (среднее количество эритроцитов 4,2 ± 0,8 Т/л, гемоглобина - 101,3 ± 18,1 г/л), лейкоцитоз (16,4 ± 3,2 Г/ л ), эозинофилию, моноцитоз, тромбоцитоз, наличие мононуклеаров и иммунобластов.

У собак вявляют субклиническое поражение печени с интоксикационным синдромом и дерматитом. Об этом свидетельствовало увеличение концентрации аланиновой (АлАТ) и аспарагиновой (АсАТ) трансаминаз, непрямого билирубина, общих липопротеидов.

У собак обнаруживаются признаки функциональной недостаточности почек (повышение содержания мочевины, азота, креатинина в сыворотке крови), при этом клинических проявлений и нарушений диуреза не было. Очевидно, в таких ситуациях имело место травмирование клубочков микрофиляриями с последующим отложением циркулирующих иммунных комплексов.

У больных дирофиляриозом собак нарушений функционального состояния поджелудочной железы и электролитного обмена, как правило, не наблюдается.

Таким образом, дирофиляриоз собак чаще всего обусловлен инвазией D. repens. Основными клиническими проявлениями дирофиляриоза собак является изолированный синдром интоксикации, дерматит, псевдоопухолевые поражения кожи, синдром правожелудочковой сердечной недостаточности. Основным методом диагностики заболевания является обнаружение микрофилярий в толстой капли периферической крови, биоптатах кожи, пунктатах поражений кожи и асцитической жидкости.

^Наверх