Критерії ехокардіографічної діагностики (ЕХО КГ) аритмогенної правошлуночкової кардіоміопатії
Аритмогенна правошлуночкова кардіоміопатія спричиняється генетичними дефектами частин серцевого м'яза (міокарда), відомих як десмосоми, ділянками на поверхні клітин серцевого м'яза, які пов'язують клітини разом. Десмосоми складаються з декількох білків, і більшість з них має шкідливі мутації.
Захворювання являє собою тип неішемічної кардіоміопатії, яка включає в себе ураження, перш за все, правого шлуночка. Вона характеризується розвиток гіпокінетичних ділянок із залученням вільної стінки правого шлуночка, з заміною нормальної тканини правого шлуночка міокарда на фіброзну і жирову, з розвитком правошлуночкових аритмій.
Секторальне сканування і М-режим. Виявляють дилатацію правого шлуночка та передсердя, систолічну дисфункцію правого шлуночка, нормальні розміри та систолічну функцію лівого шлуночка.
Доплерехокардіографія дає можливість діагностувати трикуспідальну регургітацію.